UR- fármacos antitumorales que se activan con luz

UR- fármacos antitumorales que se activan con luz
Universidad de la Rioja -CIBIR

Una tesis realizada en la Universidad de La Rioja logra diseñar nuevos fármacos antitumorales que se activan con luz

  • DAVID MARTÍNEZ LÓPEZ OBTIENE EL GRADO DE DOCTOR
David Martinez

Logroño, 19 de SEPTIEMBRE de 2019. Una tesis doctoral desarrollada en la Universidad de La Rioja (UR) ha logrado diseñar nuevos fármacos antitumorales que se activan mediante el uso de luz visible, lo que permite restringir su actuación a la zona cancerígena y minimizar así los efectos secundarios.

Con esta tesis, titulada Design, synthesis, photochemical and biological evaluation of novel photoactive molecular switches, David Martínez López ha obtenido el grado de doctor en Química por la UR, con la calificación de sobresaliente ‘cum laude’ con mención internacional.

La investigación, dirigida por los profesores Diego Sampedro y Pedro José Campos –del Grupo de Investigación del Fotoquímica Orgánica de la Universidad de La Rioja– ha contado con la colaboración del Grupo de Investigación de Cáncer de Pulmón y Enfermedades Respiratorias del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR), dirigido por José Manuel García Pichel.

UR- fármacos antitumorales que se activan con luz
Diego Sampedro Ruiz
UR- fármacos antitumorales que se activan con luz
Pedro José Campos García

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Los nuevos agentes antitumorales han sido diseñados a partir de un conocido antibiótico, el metronidazol, cuya estructura ha sido modificada para obtener derivados solubles en agua (requisito indispensable para su uso en medios biológicos) y estables frente a la luz visible (la que puede percibir el ojo humano, con longitudes de onda de entre 750 y 400 nanómetros, no dañina para las células).

UR- fármacos antitumorales que se activan con luz
José Manuel García Pichel, en el Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR). – E. DEL RÍO

“Cuando estos derivados son irradiados con luz visible (400 nanómetros) –explica Martínez – se produce un proceso de fotoisomerización E/Z, dando lugar a dos isómeros (moléculas con la misma composición química pero diferentes propiedades): uno de ellos no muestra actividad citotóxica, pero el otro tiene una gran capacidad de destrucción de las células de cáncer de pulmón (A549) y de cáncer cérvico-uterino (HeLa)”.

Actúan así como interruptores moleculares cuya actividad antitumoral se controla mediante luz, “encendiendo o apagando” cuando se desee. “Esto permite localizar su efecto terapéutico en la zona afectada y no en todo el cuerpo, minimizando los efectos secundarios de los tratamientos convencionales contra el cáncer”, puntualiza el nuevo doctor.

Este tipo de mecanismos para el control de la actividad citotóxica de los fármacos ha ganado relevancia en los últimos años por sus prometedoras contribuciones para el logro de tratamientos más precisos, adaptados al paciente y menos agresivos.

Universidad de la Rioja

El estudio de interruptores moleculares es una de las principales líneas de investigación del Grupo de Fotoquímica Orgánica de la Universidad de La Rioja, cuyos trabajos en este campo han sido citados, entre otros, por los Premios Nobel de Química Ben Feringa (2016) y Jean-Marie Lehn (1987).

Aquí es donde Martínez ha llevado a cabo su investigación, mediante el diseño de las moléculas, su adaptación para hacerlas solubles en agua y estables y la aplicación de procedimientos de isomerización. La comprobación de la distinta citotoxicidad de los isómeros ha sido realizada por los especialistas del CIBIR.

Para el desarrollo de esta tesis, en la que se han estudiado también otras nuevas familias de interruptores moleculares, David Martínez ha contado con un contrato predoctoral otorgado por la Universidad de La Rioja (FPI-UR) y ha realizado una estancia de 4 meses en la Universidad de Toronto (Canadá), bajo la supervisión del profesor Andrew Woolley.

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